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Ensayo clínico sobre el asma:
Estámos reclutando pacientes.
Ensayo clínico sobre el asma: ahora se están reclutando pacientes.
ProCare Research Center está reclutando adultos con asma para evaluar un nuevo medicamento en investigación llamado solrikitug, el cual se administra mediante inyección subcutánea cada 4 semanas.
El estudio tiene como objetivo determinar la seguridad, eficacia y posibles efectos secundarios del medicamento en personas con asma crónica.
¿Quién puede participar en el estudio RAINIER?
Podría participar en este estudio si cumple con los siguientes requisitos:
Para adultos entre 18 y 75 años
✔ Diagnóstico de asma desde hace al menos 12 meses
✔ Uso de 2 o más inhaladores de mantenimiento diarios
Duración del estudio: aproximadamente 32 semanas
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Período de selección: hasta 4 semanas
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Tratamiento: 12 semanas
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Seguimiento: 16 semanas
Los participantes continuarán utilizando sus medicamentos habituales para el asma.
Serán asignados aleatoriamente para recibir el medicamento del estudio o un placebo.
La participación es voluntaria, y puede retirarse en cualquier momento.
El objetivo del estudio es determinar si este nuevo medicamento puede ayudar a mejorar los síntomas del asma y la respiración en adultos con asma moderada a severa.
¿Qué sucederá durante este estudio?
La participación en el estudio RAINIER dura aproximadamente 32 semanas.
Los participantes del estudio pueden esperar lo siguiente:
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Período de Selección (hasta 4 semanas):
Revisará y firmará el Formulario de Consentimiento Informado (ICF), que explica el propósito, la duración, los beneficios, los riesgos, las pruebas y los procedimientos del estudio.
También se le realizarán evaluaciones iniciales y de selección para determinar si cumple con los requisitos de participación.
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Período de Tratamiento (12 semanas):
Asistirá a visitas clínicas cada 4 semanas y recibirá el medicamento del estudio o un placebo (una inyección que parece el medicamento del estudio, pero no contiene ningún componente activo).
Ambos se administran mediante inyección subcutánea (debajo de la piel).
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Período de Seguimiento (16 semanas):
Se le realizarán evaluaciones médicas para que el médico del estudio y el personal clínico puedan monitorear su salud y observar cómo responde su cuerpo al medicamento del estudio.
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Durante todo el estudio, los participantes continuarán tomando sus medicamentos de mantenimiento para el asma según las indicaciones médicas.
